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醫(yī)療器械“國產(chǎn)替代”戰(zhàn)略:助益與風(fēng)險并存

時間:2024-4-8 8:02:47來源:本站原創(chuàng)作者:佚名點擊:次

“未來國產(chǎn)替代將成為市場主旋律,尤其在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域,國產(chǎn)品牌發(fā)展?jié)摿薮??!?國家藥監(jiān)局南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所所長盧忠在2023醫(yī)療器械經(jīng)濟信息發(fā)布會上指出。

作為生物醫(yī)藥業(yè)的基礎(chǔ)子行業(yè)之一,醫(yī)療器械業(yè)是一個多學(xué)科領(lǐng)域交叉,資金密集、投資周期長且技術(shù)壁壘高的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè),高端醫(yī)療器械領(lǐng)域尤其如此。與藥品略有不同,醫(yī)療器械具有小批量、多品種、高技術(shù)的特點。由于醫(yī)療器械業(yè)的特殊性,加之發(fā)展起步晚、基礎(chǔ)薄弱,長期以來,中國醫(yī)療器械行業(yè)普遍存在企業(yè)規(guī)模小、散,同質(zhì)化競爭等問題。因本土產(chǎn)品的性能、精度、穩(wěn)定性明顯弱于進口產(chǎn)品,高端醫(yī)療器械嚴重倚賴進口,被認為屬于中國“卡脖子”產(chǎn)業(yè)。

近幾年,中國醫(yī)療器械行業(yè)迎來罕見的“政策密集期”,促就了明顯的“國產(chǎn)化”導(dǎo)向和潮流,刺激本土醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)展,國產(chǎn)醫(yī)療器械新品呈井噴之勢。2022年,中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)營業(yè)收入約1.3萬億元,同比增長12%,顯著高于醫(yī)藥工業(yè)整體增速;市場份額占比超過全球市場的1/3,增速約為全球市場3倍。2023年,中國共有61個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市,包括多個國內(nèi)首創(chuàng)產(chǎn)品?!八幤丰t(yī)療器械創(chuàng)新成果進入爆發(fā)期”。

該如何理解中國醫(yī)療器械行業(yè)近年的“國產(chǎn)替代”潮流?“國產(chǎn)化”導(dǎo)向會對不同產(chǎn)業(yè)主體產(chǎn)生何種影響,給市場帶來哪些連鎖反應(yīng)?近期,澎湃研究所研究員采訪了上海市醫(yī)療器械檢驗研究院大型醫(yī)療設(shè)備專業(yè)研究室主任楊煜,及一位匿名業(yè)內(nèi)人士,并結(jié)合2023年調(diào)研的4家醫(yī)療器械類企業(yè)對上海營商環(huán)境提出的相關(guān)意見,進行了梳理和探討。

此輪醫(yī)療器械國產(chǎn)替代主要是政策主導(dǎo)的。部分政策舉措被詬病為“歧視外企”“保護主義”,但確實促使了外資醫(yī)療器械企業(yè)更大力度地加強投資中國本土生產(chǎn),也推動了民營醫(yī)療器械企業(yè)的投資和發(fā)展熱情。事實上,國產(chǎn)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理、創(chuàng)新發(fā)展還存在改進空間。而何為“國產(chǎn)”,具體標(biāo)準還在明確過程中,它將如何改變中國醫(yī)療器械的市場預(yù)期和產(chǎn)業(yè)格局,值得密切關(guān)注。

強效“551號文”

十多年來,楊煜說工作量增加了數(shù)倍?!?016年,我們團隊3、4人,工作壓力不大。到2019年,人員也不過增加到5、6人,但壓力也不算大,很少加班。但2021年以后,工作量明顯變大?,F(xiàn)在我們團隊十幾個人,每天滿負荷工作……(這是)因為檢測業(yè)務(wù)量大幅增加,與十年前相比,提高了數(shù)倍……還因為我們不斷提質(zhì)增效,加速國產(chǎn)創(chuàng)新器械上市。”

楊煜所在的上海市醫(yī)療器械檢驗研究院是隸屬于上海市藥品監(jiān)督管理局的事業(yè)單位,負責(zé)檢測全國范圍內(nèi)擬上市的所有醫(yī)療器械。近年來,他們始終秉持“提質(zhì)增效”,“加快檢驗檢測速度,重點服務(wù)本國本地企業(yè)”“優(yōu)先服務(wù)國產(chǎn)高端創(chuàng)新醫(yī)療器械”,對此類產(chǎn)品還盡量幫助提供檢測相關(guān)的“解決方案和技術(shù)建議”。

其工作量和工作重點的轉(zhuǎn)變,反映出醫(yī)療器械行業(yè)近幾年來的巨大變化:一是醫(yī)療器械上市量大增,二是國產(chǎn)醫(yī)療器械發(fā)展得到“自上而下”的大力推動。前者的變化與后者有關(guān)。

自2013年以來,相關(guān)部委鼓勵支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策文件多達20多個。高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化,被推到前所未有的國家戰(zhàn)略高度。

本文受訪者大都認為,近年對業(yè)內(nèi)產(chǎn)生最大影響、最能代表“國產(chǎn)替代”導(dǎo)向的,是2021年財政部和工信部聯(lián)合印發(fā)的內(nèi)部文件《政府采購進口產(chǎn)品審核指導(dǎo)標(biāo)準》,俗稱“551號文”。

這份文件列明政府采購的諸多產(chǎn)品,須達到一定國產(chǎn)比例,其中137種醫(yī)療器械,全部要求100%采購國產(chǎn);12種醫(yī)療器械要求75%采購國產(chǎn);24種醫(yī)療器械要求50%采購國產(chǎn);5種醫(yī)療器械要求25%采購國產(chǎn)。

雖然551號文作為“指導(dǎo)標(biāo)準”在名義上并不具強制屬性,但它對市場產(chǎn)生了顯著影響。受訪業(yè)內(nèi)人士透露,自那以后,公立醫(yī)院和疾控部門等采購的醫(yī)療器械若在“目錄內(nèi),就要優(yōu)先采購國產(chǎn),只有國產(chǎn)達不到要求時,才可以去采購進口設(shè)備”。這導(dǎo)致采購進口器械的“難度非常大”。流程與條件都變得“越來越嚴格”,需要“拿出足夠的證據(jù),證明已有國產(chǎn)產(chǎn)品達不到要求,只有進口產(chǎn)品能達到”,并需經(jīng)過衛(wèi)健委和科委等部門“幾道論證審核”。

由于551號文所釋放的強烈政策信號,公立醫(yī)院等機構(gòu)在采購進口醫(yī)療器械時,還遭遇社會壓力。澎湃研究所研究員留意到,在一些地方政府網(wǎng)站,部分本土企業(yè)利用551號文對院方采購行為進行公開施壓,要求其采購國產(chǎn)產(chǎn)品。

在此背景下,醫(yī)療器械類外企的市場份額和經(jīng)營收益受到影響。相關(guān)外企質(zhì)疑,該行為在“行政干預(yù)”市場,對外資“區(qū)別對待”,違背了從中央到上海有關(guān)市場公平競爭的原則。有外企舉例,2023年4月發(fā)布的《上海市加大吸引和利用外資若干措施》第十八條“保護外商外資合法權(quán)益”中提到的“各有關(guān)部門、各區(qū)在政府采購活動中,不得區(qū)別對待外商投資企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品和提供的服務(wù)”。

縱然遭受爭議,551號文仍發(fā)揮了強大后效。受訪業(yè)內(nèi)人士觀察到,“醫(yī)院里的高端設(shè)備,之前大部分都是買的進口(產(chǎn)品),現(xiàn)在,新購入的大頭成了國產(chǎn)品?!边@里的國產(chǎn)產(chǎn)品也包括外資企業(yè)在華成立的子公司在中國境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。相較進口產(chǎn)品,即便“性能差不多”,外企的國產(chǎn)產(chǎn)品價格也略低。而在國產(chǎn)替代潮流下,部分醫(yī)院則直接選購了本土企業(yè)的國產(chǎn)器械。

“國產(chǎn)”標(biāo)準成謎

面對“國產(chǎn)替代”政策,有外企表示本土化、國產(chǎn)化將是其應(yīng)對方案之一,即通過在中國投產(chǎn),實現(xiàn)外資品牌的“中國境內(nèi)生產(chǎn)”。事實上,許多醫(yī)療器械外企在中國已有一定生產(chǎn)線,差別無非在配置規(guī)模、生產(chǎn)型號低端還是高端,或承擔(dān)怎樣的組裝任務(wù)。

其實,外資品牌“境內(nèi)生產(chǎn)”也正是此類政策的意圖之一,以此鼓勵中國本土醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展,倒逼外企將更多技術(shù)工藝轉(zhuǎn)移或沉淀到中國。

但達到何種標(biāo)準才算“國產(chǎn)”?

國產(chǎn)化標(biāo)準不明令外企困擾。某醫(yī)療器械外企指出,即便產(chǎn)品是在國內(nèi)生產(chǎn),也不一定能被認定為國產(chǎn)產(chǎn)品,當(dāng)前“(國產(chǎn))定義方式自由裁量權(quán)大”。此問題也已成為該集團“做出在華投資生產(chǎn)”決定的阻礙。

2023年8月,國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于進一步優(yōu)化外商投資環(huán)境加大吸引外商投資力度的意見》(簡稱“24條”),第六條要求“盡快出臺相關(guān)政策措施,進一步明確‘中國境內(nèi)生產(chǎn)’的具體標(biāo)準”,也側(cè)面印證了“境內(nèi)生產(chǎn)”的標(biāo)準確實不明。

楊煜介紹了如何判定醫(yī)療器械產(chǎn)品是“國產(chǎn)”。醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,須由企業(yè)向藥監(jiān)部門申報注冊,獲取注冊證。注冊證中包括注冊地等信息。一件醫(yī)療器械若以中國境內(nèi)某地作為注冊地,申報一旦通過,即可被視為“國產(chǎn)產(chǎn)品”。在上海,二類器械(一類器械僅需備案,三類設(shè)備由國家局審批)的審評多由上海市藥品監(jiān)督管理局下屬的醫(yī)療器械審評中心負責(zé),內(nèi)容包括技術(shù)審查、體系審查等。體系審查指核查醫(yī)療器械產(chǎn)品的全部體系文件,判定注冊地、產(chǎn)品是否國產(chǎn)的功能。

當(dāng)核心零部件基本是進口,僅在國內(nèi)組裝,或國內(nèi)生產(chǎn)工序很少時,想注冊為“中國境內(nèi)生產(chǎn)”,其申報往往較難通過。據(jù)受訪業(yè)內(nèi)人士所知,已有一些外企產(chǎn)品擬注冊為國產(chǎn),但被認定為“國產(chǎn)化證據(jù)不足”,原因沒有公開。

“中國境內(nèi)生產(chǎn)”的具體標(biāo)準也未公開:該標(biāo)準是否主要指核心零部件的境內(nèi)研制/采購率?是否關(guān)乎專利技術(shù)?是否還有企業(yè)品牌性質(zhì)等其他考慮因素?受訪業(yè)內(nèi)人士透露,此問題“每個地方尺度不一樣”。

“24條”所要求的“明確中國境內(nèi)生產(chǎn)的具體標(biāo)準”被相關(guān)企業(yè)所關(guān)注。例如有外資醫(yī)療器械企業(yè)擔(dān)心,簡單以“核心零部件的境內(nèi)研制/采購率”衡量“國產(chǎn)”,其實無法反映出醫(yī)療器械產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)進行復(fù)雜分工、合作生產(chǎn)的事實,甚至“一些本土企業(yè)的產(chǎn)品核心零部件的境內(nèi)研制/采購率,可能還沒有外資企業(yè)高”。

該企業(yè)公共事務(wù)負責(zé)人說:“一件醫(yī)療器械,追溯到最前端的話,可能90%以上的零部件都是中國生產(chǎn)的。但中間的組裝過程并非線性??赡茏畛跏侨毡緩S商接受俄羅斯企業(yè)委托生產(chǎn)某產(chǎn)品,而此產(chǎn)品的100個模塊,可能來自100個供應(yīng)商,這100個供應(yīng)商可能又有各自的多個供應(yīng)商……一個零部件從中國工廠生產(chǎn)出來,最后又通過進口的方式回到中國,成為一個更大部件的組成部分,在這個過程中,可能已經(jīng)流轉(zhuǎn)過十幾個國家,進出中國幾次,其中復(fù)雜程度非常高。”

這可能也是現(xiàn)今全球化時代發(fā)展“民族工業(yè)”與百年前最大的不同之處?,F(xiàn)代產(chǎn)業(yè)分工復(fù)雜多樣,過去數(shù)十年頻繁緊密的跨國跨域合作,已將來自全球的各種要素(資金、智力、人力、原料等)糅合在一起。而實現(xiàn)“國產(chǎn)替代”,發(fā)展“國貨”,意味著要將“國貨”從這一蛛網(wǎng)般聯(lián)結(jié)交錯的網(wǎng)絡(luò)中識別出來,甚至做一定程度的剝離,這無論在政策上還是認知上,都面臨很大挑戰(zhàn)。

“國產(chǎn)替代”不等于“排斥外資”

除了沖擊外企的市場份額和全球供應(yīng)鏈布局,醫(yī)療器械的“國產(chǎn)替代”導(dǎo)向也一定程度上激發(fā)了國內(nèi)器械企業(yè)的投資和研制熱情。

楊煜明顯感覺到,近年醫(yī)療器械行業(yè)“既有政策又有市場”。10年前,醫(yī)療器械“廠商數(shù)量都不多”,而今大量增加。截至2023年6月底,全國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)達34635家,較2018年的16356家增加111.8%。由于醫(yī)療器械產(chǎn)品研制需1-2年,檢測、注冊也須1-2年,近兩年創(chuàng)新醫(yī)療器械進入密集上市期。2023年,共61個創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市。

雖然總體上,本土醫(yī)療器械企業(yè)仍存在相對低端、利潤低、競爭同質(zhì)化等痼疾,但楊煜注意到,在持續(xù)提升產(chǎn)品性能基礎(chǔ)上,當(dāng)前本土企業(yè)競爭策略已有改變,致力于發(fā)揮本土企業(yè)優(yōu)勢,與外企巨頭開展“錯位競爭”。

要“硬追”,拿同類產(chǎn)品與外企直接競爭,是“很難的”,畢竟存在若干年的技術(shù)差距。但本土企業(yè)在理解國內(nèi)“醫(yī)院需求”,做“個性化開發(fā)”方面具有優(yōu)勢,例如開發(fā)“特殊應(yīng)用場景”“特殊用途”的產(chǎn)品,或在移動便攜性、易運輸、輕量化方面更具優(yōu)勢。一般外企規(guī)模大,對標(biāo)準化要求高,流程冗長,不擅長個性化、定制化產(chǎn)品開發(fā),而本土民企更“靈活”,更熟悉中國市場需求和使用場景,兩者可合作互補。

以醫(yī)療影像設(shè)備為例,該類器械已發(fā)展到“瓶頸”階段,圖像質(zhì)量再提高,已需數(shù)倍成本投入。其下一步發(fā)展趨勢之一,是提升具體場景下的交互、融合功能。如介入與成像相結(jié)合,設(shè)計磁共振環(huán)境下的機器人。該機器人可在磁共振環(huán)境下協(xié)助醫(yī)生做手術(shù),通過磁共振成像來實時觀測手術(shù)進展。在橫向創(chuàng)新、用途和場景開發(fā)、交互設(shè)計方面,存在更多不同性質(zhì)、規(guī)模企業(yè)合作的空間。

2023年12月第六屆中國國際進口博覽會上,“本土合作”成為跨國醫(yī)療器械企業(yè)提到的高頻詞。中國本土器械企業(yè)的市場地位的提升,既有“國產(chǎn)替代”政策的助力,也是市場、產(chǎn)業(yè)發(fā)展的結(jié)果。

不過,若要促進整個行業(yè)長遠高質(zhì)量發(fā)展,還需不斷優(yōu)化質(zhì)量管理體系、監(jiān)管審查體系、采購/價格管理等,鼓勵企業(yè)間的差異性和良性競爭。

在醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度方面,受訪業(yè)內(nèi)人士指出了中國與發(fā)達國家的差異。國際上行業(yè)領(lǐng)先的國家產(chǎn)業(yè)發(fā)展時間長、基礎(chǔ)好,器械企業(yè)的質(zhì)量管理由“專職的一大幫團隊”負責(zé)。而國內(nèi),由于產(chǎn)業(yè)發(fā)展時間短,醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)和質(zhì)量管理的界限還不夠分明,除了“頭部的兩三家”,大部分質(zhì)量管理工作的人員投入存在不足。

例如在美國醫(yī)療器械注冊的質(zhì)量審評流程中,食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主要負責(zé)查核企業(yè)出具的材料是否完備,而文件真實性由企業(yè)承諾保證,企業(yè)負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量。一旦被發(fā)現(xiàn)“弄虛造假”或出現(xiàn)相關(guān)問題,也由企業(yè)承擔(dān)責(zé)任,且“處罰嚴厲,力度很大”。

但在中國,藥品和器械“出問題問責(zé)的是政府”。中國審評員是“終身負責(zé)制”,如果產(chǎn)品質(zhì)量出問題,“不光企業(yè)要擔(dān)責(zé),監(jiān)管部門也要負責(zé)任”。在責(zé)任和壓力下,中國審核員,不僅要審查材料是否齊全、合規(guī),還要關(guān)心其“合理性、真實性”。同時,中國醫(yī)療器械出現(xiàn)質(zhì)量問題的處罰標(biāo)準和力度也與美國等發(fā)達國家不同。

在政府監(jiān)管方面,中國也與發(fā)達國家的路徑有所差異。在國際上,大部分發(fā)達國家的器械監(jiān)管由一個部門負責(zé)。而在中國,上市由藥監(jiān)局監(jiān)管,在醫(yī)院使用后歸衛(wèi)健委監(jiān)管,這就出現(xiàn)了斷層,對不同的監(jiān)管部門來說,溝通會有信息差;對于企業(yè)來說,則是面臨兩套標(biāo)準。

2020年,醫(yī)用耗材/器械加入集中帶量采購(以下簡稱“集采”),國家高值醫(yī)用耗材集采已開展4批,第4批擬中選產(chǎn)品平均降價70%左右。這在一方面使國產(chǎn)醫(yī)療器械的市場份額擴大,但另一方面,在客觀上對企業(yè)持續(xù)研發(fā)與創(chuàng)新存在不利影響。

受訪業(yè)內(nèi)人士和受訪部分企業(yè)都提到,多數(shù)情況下,一旦某個醫(yī)療器械產(chǎn)品被選入集采目錄,相關(guān)的檢測業(yè)務(wù)量就“大幅降低”。這是因為集采把醫(yī)療器械“價格打得太低”,“企業(yè)(包括本土企業(yè))沒多少利潤”,就“沒有能力再搞研發(fā)了”;即使想要研發(fā),也會面臨被集采的命運,而且“投資人看見利潤率如此降低”,也無法增大研發(fā)投入,不然不符合“市場規(guī)律”。更常見的情況是,醫(yī)療器械企業(yè)進入集采后,“把原來的產(chǎn)品或型號賣一賣”,反正“有點利潤,能維持正常運轉(zhuǎn)就好了”。

“國產(chǎn)替代”浪潮方興未艾,但值得注意的是,“國產(chǎn)替代”不等于“排斥外資”。生物醫(yī)藥業(yè)壁壘高、迭代快,須保證市場的開放度,有優(yōu)秀跨國外企作為“對標(biāo)企業(yè)”的存在,行業(yè)持續(xù)創(chuàng)新、繁榮才可期待?!皣a(chǎn)替代”戰(zhàn)略的理想效果,應(yīng)是本土民營企業(yè)和外資企業(yè)共同發(fā)展、相互學(xué)習(xí)、各取所長。

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